所有進入歐盟市場的產品，企業必須具有表示自我符合聲明的CE標志，以說明產品符合歐盟制定的相關指令。醫療器械需要滿足的指令有《有源植入性醫療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD, 98/79/EC)。
  醫療器械指令（MDD），MDD指令適用于大多數進入歐盟銷售的醫療設備。它根據不同的要求共分為6個等級，供認證機構評估。

  認證機構的統一評估包括根據指令規定的基本要求評審技術文件、根據標準EN 46001 或 EN/ISO 13485評審質量體系。 醫療設備CE認證技術檔案所需內容：
  生產商/或歐洲代表名址；
  產品及型號描述；
  EC符合聲明書；
  風險評估；
  基本安全點檢表；
  適用之調合標準/或其他標準；
  市場反饋及抱怨分析；
  使用說明及標簽；
  授權代表；
  線路、圖表（適用的話）；
  計算書、測試報告或其它證明材料；
  檢驗過程及過程描述；
  滅菌或其它特殊過程（適用的話）；
  滅菌類產品的包裝材料及方法；
  質量體系、質量手冊；